Nähtamatu koorem: Karola lugu kaashoolduskoormusest
Kasvamine peres, kus üks lastest vajab ultraharvikhaigusest tulenevalt ööpäevaringset hoolt, kujundab kogu pere elu. See mõjutab mitte ainult vanemaid, vaid ka õdesid ja vendi, kelle lapsepõlv kulgeb sageli teistsugust rada kui eakaaslastel. Just sellesse maailma avab liigutava ja hariva sissevaate noor neiu Karola.
Foto: Eesti Puuetega Inimeste Koda
Allikas: Eesti Puuetega Inimeste Koda
Video „Kaashoolduskoormusest. Karola lugu“ räägib ausalt ja vahetult elust peres, kus suure osa tähelepanust ja energiast nõuab ühe pereliikme diagnoos ja erivajadused. Karola õde vajab pidevat hoolt ning see tähendab, et kogu pere argipäev on paratamatult korraldatud tema vajadustest lähtuvalt.
Mis on kaashoolduskoormus?
Video avab mõistet kaashoolduskoormus – see on olukord, kus pere teised lapsed kannavad oma õe või venna haiguse tõttu emotsionaalset ja vahel ka füüsilist koormust. Karola selgitab, et sageli on see koorem nähtamatu: ootused olla mõistev, iseseisev, „tubli“ ja mitte lisamuret tekitada kujunevad vaikimisi osaks igapäevaelust.
Õed ja vennad vajavad samuti märkamist
Erivajadusega laste õdedel ja vendadel on sageli eakaaslastest erinev lapsepõlv – rohkem vastutust, vähem spontaansust ning teistsugused rollid peres. Oluline on vaadata kaugemale nende hakkamasaamisest ja küpsusest ning märgata ka nende muresid, vajadusi ja väsimust. Ka nemad vajavad tuge, kuulamist ja mõistmist.
Karola lugu aitab paremini mõista, miks on oluline toetada kogu peret, mitte ainult diagnoosiga last. Märkamine, avatud vestlused ja sihipärane tugi võivad aidata leevendada kaashoolduskoormust ning anda noortele turvatunde, et ka nende tunded ja kogemused on olulised.
„Kaashoolduskoormusest. Karola lugu“
https://youtu.be/C5NYg0zyNeY
