Väike Emma vajab eluhoidvat ravi
Väike Emma põeb üliharuldast geenihaigust, mille eluhoidev ravim maksab 53 816 eurot kuus. SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond kutsub heade inimeste toel aitama pisitüdrukul rängale haigusele vastu seista.
Foto: SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond
ERR kajastas Emma lugu
ERR-i saates Ringvaade tutvustati väikese Emma lugu, kelle igapäevaelu varjutab üliharuldane ja väga raske geenihaigus.
Ravi hind on üüratu
Emma eluhoidev ravim maksab 53 816 eurot kuus. See summa on perele ja lähedastele üksi võimatu kanda.
Lastefondi üleskutse
SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi sõnul on Emma tõeline väike võitleja. Fondi kogemus näitab, et annetajate toel sünnivad imed ja just nüüd on Emma see, kes vajab headelt inimestelt tuge.
Kuidas aidata?
Emma toetamiseks on mitmeid võimalusi:
annetada Lastefondi veebivormis, valides sealt “Emma ravim”: www.lastefond.ee/anneta
helistada heategevusnumbritele:
900 5025 (annetus 5 eurot)
900 5100 (annetus 10 eurot)
900 5500 (annetus 50 eurot)
teha ülekande SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi annetuskontole, märkides selgitusse “Emma”. Kontonumbrid leiab Lastefondi kodulehelt ja postituse kommentaaridest.
Rohkem infot
Emma haigusest ja sarnastest harvikhaigustest saab lähemalt lugeda portaalist Harvik- ja komplekshaigused Eestis.
