Sügava puudega lapse ema ei saa Saaremaa vallalt vastuseid: miks valvab vald ka riikliku toetuse kasutamise üle?

Aasta ja kaheksa kuu vanuse sügava puudega Jete ema Viktoria Latkin on mures. Ajal, mil ta vajab koduvallalt võimalikult palju tuge, tunneb ta, et talle pigem heidetakse kaikaid kodarasse, eksitatakse ja hämatakse. Kõik justkui selle nimel, et vald saaks võimalikult vähe toetust välja käia.

Väike Jete ei keera, istu, mängi ega pane endale ise toitu suhu. Söömisega on olukord üldse väga keeruline ja Jete vajab eritoitu. Ta vajab ööpäevaringset hoolt, abi ja tegelemist. Kõige igapäevase kõrval tähendab see perele ka teraapiaid, harjutusi, spetsialistidega suhtlemist ja ravimite manustamist – kõike selleks, et anda Jetele võimalus areneda ja tulla tulevikus võimalikult palju endaga toime.

Jetel on diagnoositud kaasasündinud tsütomegaloviirus (CMV), mille loode võib saada raseduse ajal emalt.

Ehkki võiks eeldada, et sellises olukorras on nende pere kohaliku valla erilise hoole all, on Latkini kirjelduse järgi seis vastupidine. Kui algul ei oodanud nad Saaremaa vallalt suurt midagi ja püüdsid ennast ise erivajaduste teemasse n-ö sisse närida, siis nüüdseks on vallaga suhtlemine juba võitluseks muutunud. Loe pikemalt siit